Jakarta –
Nicole Croxton (41) Ke East Sussex, Inggris mengungkapkan kisah Kepuasan langka yang dialami Dari putrinya, Natarlia Nappi (2), Memperoleh tulang sangat rapuh. Natarlia mengidap osteogenesis imperfekta (OI) parah yang membuat tulangnya sangat mudah patah.
Pada dua setengah tahun terakhir ini, Nicole bersama suaminya, Peter Nappi (41) harus merawat Natarlia Didalam sangat hati-hati. Malahan mereka tidak berani memeluk erat anak mereka Lantaran dapat mematahkan tulangnya.
“Kami belajar Sebagai menerimanya, secara mental itu menghancurkan. Kami yakin Natarlia adalah Terbaru orang keempat Ke dunia yang Merasakan Gangguan tipe ini,” ucap Nicole dikutip Untuk Mirror, Selasa (8/10/2024).
“Bayi Didalam Kepuasan OI bisa Merasakan patah tulang sebanyak 70 kali Pada setahun. Itu adalah momen Ke mana kamu Memahami betapa rapuhnya dia sebenarnya,” sambungnya.
Belum lama ini, Natarlia Merasakan patah tulang paha. Kakinya harus dipasangi gips khusus sampai ia cukup dewasa Sebagai bisa dilakukan operasi.
Kejadiannya terjadi Ke September 2024 ketika Natarlia jatuh dan kakinya terkilir. Praktisi Medis memberitahu bayi tersebut harus menjalani operasi Sebagai memasukkan batang logam Ke kakinya.
Tetapi, pasangan itu memutuskan Sebagai mencari pendapat kedua Ke RS Great Ormond Street. Praktisi Medis Ke sana mengatakan Natalia belum mampu menjalani operasi Lantaran berat badannya hanya 14 pon (6,3 kg).
Natarlia akhirnya dipindahkan Ke RS Brighton Sebagai dipasangi gips khusus. Proses pemasangan gips berlangsung Pada 2 jam. Keesokan harinya, Natarlia diperbolehkan Sebagai pulang.
“Ada 3 tipe Untuk jenis Gangguan ini, Lagi, Lagi, dan berat. Natarlia berada Ke tingkat paling parah,” kata Peter.
Natarlia harus dirawat intensif Sebagai menjaga kekuatan tulang-tulangnya. Ia juga terus mengonsumsi Terapi pereda nyeri setiap 8 pekan Sebagai mengatasi rasa sakitnya.
Peter dan Nicole mengaku belum mengetahui secara pasti bagaimana nasib putrinya Ke masa yang Berencana datang.
“Kami harus menjalani hidup sehari Untuk sehari. Malahan para spesialis tidak dapat memberitahu kami apa yang Berencana terjadi Ke masa mendatang, kami harus menjalani hidup Sebagai hari ini,” cerita Peter.
“Berat badannya masih 14 pon, Dari Sebab Itu dia tidak dapat menjalani operasi Di ini Lantaran kondisinya. Lebih besar tubuhnya, Lebih aman baginya. Ini adalah operasi yang intensif,” tambahnya.
Peter dan Nicole memutuskan Sebagai mencari donasi Melewati GoFundMe. Mereka rencananya ingin membuatkan kamar berlapis busa yang aman agar putrinya bisa bermain.
Artikel ini disadur –> Detik.com Indonesia Berita News: Kisah Pilu Bayi Idap Kepuasan Langka, Tulangnya Bisa Patah 70 Kali Untuk Setahun